Press/กด CtrlหรือCmd + P to print
or save as PDF

การประยุกต์มาตรฐานสากลด้านการทําลายเชื้อและการทําให้ปราศจากเชื้อในสถานพยาบาลประเทศไทย

Last modified: May 27, 2026
You are here:
Estimated reading time: 2 min
ชื่อเรื่อง: การประยุกต์มาตรฐานสากลด้านการทําลายเชื้อและการทําให้ปราศจากเชื้อในสถานพยาบาลประเทศไทย
Title: Integrating International Standards for Disinfection and Sterilization to Enhance Patient Safety in Thai Healthcare Facilities
ผู้วิจัย:
Researcher:
วิทยา ชาญชัย, ปัทมา อนุมาศ, โสภาสิณี จิตรจุลรัตนมณี, เจริญศรี กันทะวงศ์, เกียรติก้องไกร บุญนํา, ชุติมา บุญนํา, ชนิสรา จินดารัตน์, กัตติกา สุขวัลย์ | Withaya Chanchai, Patthama Anumas, Sobhasinee Chitrachulrattanamanee, Charoensri Guntawong, Keatkongkrai Bunnum, Chutima Bunnum, Chanisara Jindarat, Kattika Sukaval
หลักสูตรที่สอน:
Degree:
วท.บ. (สาขาวิชาอาชีวอนามัยและความปลอดภัย) – B.Sc. (Occupational Health and Safety)
สาขาที่สอน:
Major:
วิทยาศาสตรบัณฑิต สาขาวิชาอาชีวอนามัยและความปลอดภัย – Bachelor of Science Program in Occupational Health and Safety
สังกัดคณะวิชา:
Faculty of study:
แพทยศาสตร์ ภาควิชาสาธารณสุขศาสตร์ (Medicine, Department of Public Health Science)
ปีการศึกษา:
Academic year:
2568 (2025)
แหล่งตีพิมพ์เผยแพร่:
Published:
วารสารวิชาการราชวิทยาลัยจุฬาภรณ์ ปีที่ 8 ฉบับที่ 3 กรกฏาคม – กันยายน 2569 หน้า 292-303|The Journal of Chulabhorn Royal Academy Vol. 8 No. 3 July – September 2026 pp.292-303   Click   PDF

บทคัดย่อ

พยาบาล และมีความสัมพันธ์โดยตรงกับความปลอดภัยของผู้ป่วย คุณภาพบริการ และการลดความเสี่ยงของการติดเชื้อที่สัมพันธ์กับการดูแลสุขภาพ บทความนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อทบทวนและสังเคราะห์มาตรฐานสากลด้านการทำลายเชื้อและการทำให้ปราศจากเชื้อ ตลอดจนวิเคราะห์การประยุกต์ใช้ในบริบทของสถานพยาบาลในประเทศไทย โดยอาศัยกรอบแนวคิดสำคัญ ได้แก่ การจำแนกประเภทอุปกรณ์ทางการแพทย์ตามระดับความเสี่ยงของ Spaulding แนวทางของ Centers for Disease Control and Prevention (CDC), Food and Drug Administration (FDA), World Health Organization (WHO) ตลอดจนมาตรฐาน Association for the Advancement of Medical Instrumentation (AAMI) ST79 และ ST91

เนื้อหาครอบคลุมหลักการจำแนกความเสี่ยงของอุปกรณ์ทางการแพทย์ การเลือกวิธีทำลายเชื้อและการทำให้ปราศจากเชื้อให้เหมาะสมกับลักษณะการใช้งาน ปัจจัยที่มีผลต่อประสิทธิภาพของกระบวนการ เช่น การทำความสะอาดก่อนการประมวลผล ความเข้มข้นของสาร ระยะเวลาสัมผัส อุณหภูมิ ความเข้ากันได้กับวัสดุอุปกรณ์ การควบคุมคุณภาพ การตรวจสอบย้อนกลับ และความปลอดภัยของผู้ปฏิบัติงาน รวมทั้งประเด็นท้าทายในอุปกรณ์ที่มีความซับซ้อน เช่น กล้องส่องตรวจชนิดอ่อนงอและอุปกรณ์ช่วยหายใจ

ผลการสังเคราะห์พบว่า ประสิทธิผลของกระบวนการทำลายเชื้อและการทำให้ปราศจากเชื้อขึ้นอยู่กับการบูรณาการมาตรฐานสากลเข้ากับข้อกำหนดของผู้ผลิต ลักษณะโครงสร้างของอุปกรณ์ ศักยภาพของบุคลากร ระบบประกันคุณภาพ และความพร้อมด้านทรัพยากรของแต่ละหน่วยบริการ โดยเฉพาะในบริบทของประเทศไทย ซึ่งมีความแตกต่างด้านโครงสร้างพื้นฐานและศักยภาพของสถานพยาบาลในแต่ละระดับ

สรุปได้ว่า การประยุกต์ใช้มาตรฐานสากลด้านการทำลายเชื้อและการทำให้ปราศจากเชื้ออย่างเป็นระบบ และปรับให้เหมาะสมกับบริบทของสถานพยาบาลไทย จะช่วยเสริมสร้างคุณภาพของกระบวนการ ความปลอดภัยของผู้ป่วยและบุคลากร ตลอดจนความเข้มแข็งของระบบป้องกันและควบคุมการติดเชื้อในระยะยาว

คำสำคัญ: มาตรฐานสากล, การทําลายเชื้อ, การทําให้ปราศจากเชื้อ, อุปกรณ์ทางการแพทย์, การควบคุมการติดเชื้อ


Abstract

Disinfection and sterilization are essential components of infection prevention and control in healthcare facilities and are directly associated with patient safety, quality of care, and the reduction of healthcare-associated infection risks. This article aims to review and synthesize international standards for disinfection and sterilization and to analyze their application in the context of healthcare facilities in Thailand. The review is based on key conceptual frameworks, including the Spaulding classification, guidelines issued by the Centers for Disease Control and Prevention (CDC), the Food and Drug Administration (FDA), the World HealthOrganization (WHO), and the Association for the Advancement of Medical Instrumentation (AAMI) standards ST79 and ST91. The article covers the principles of risk classification for medical devices, the selection of appropriate disinfection and sterilization methods based on device intended use, and factors that affect process effectiveness, including pre-cleaning, disinfectant concentration, contact time, temperature, material compatibility, quality assurance, traceability, and occupational safety. It also discusses practical challenges in reprocessing complex medical devices, such as flexible endoscopes and respiratory equipment. The synthesis indicates that the effectiveness of disinfection and sterilization processes depends not only on compliance with international standards but also on the integration of manufacturers’ instructions, device design characteristics, personnel competency, quality assurance systems, and the availability of institu-tional resources. These considerations are particularly important in Thailand, where healthcare facilities vary substantially in infrastructure and service capacity across different levels of care. In conclusion, the systematic application of international standards for disinfection and sterilization, adapted to the context of Thai healthcare facilities, can strengthen process quality, enhance patient and personnel safety, and reinforce infection prevention and control systems in the long term.

Keywords: International standards, Disinfection, Sterilization, Medical devices, Infection prevention and control


ดร.วิทยา ชาญชัย – Dr. Withaya Chanchai. 2568 (2025). Integrating International Standards for Disinfection and Sterilization to Enhance Patient Safety in Thai Healthcare Facilities. บทความ (Paper). วิทยาศาสตร์สุขภาพ|Health Science. แพทยศาสตร์ ภาควิชาสาธารณสุขศาสตร์ (Medicine, Department of Public Health Science). วิทยาศาสตรบัณฑิต สาขาวิชาอาชีวอนามัยและความปลอดภัย – Bachelor of Science Program in Occupational Health and Safety. วท.บ. (สาขาวิชาอาชีวอนามัยและความปลอดภัย) – B.Sc. (Occupational Health and Safety). Bangkok: Siam University